肺支氣管發(fā)育不良(BPD , Bronchopulmonary dysplasia)是早產(chǎn)兒最常見的呼吸系統(tǒng)疾病，是導致新生兒死亡的重要原因之一^[1]?，F(xiàn)有BPD的治療主要是一些綜合性防治，包括改善肺表面活性物質、肺保護性通氣輔助呼吸，枸櫞酸咖啡因等，但在現(xiàn)有治療方法下BPD的各項預后指標并未有效改善，且發(fā)病率有所增加。目前，BPD的臨床治療尚無統(tǒng)一、有效的藥物，因此尋找新的治療策略來改善這種嚴重的頑固性疾病成為非常迫切的需求。

炎性損傷是導致新生兒發(fā)生肺支氣管發(fā)育不良的主要原因，來源于臍帶組織的間充質干細胞（Mesenchymal stem cells, MSCs)由于其低免疫原性，強免疫抑制能力，成為治療炎性損傷類疾病的首選干細胞類型，也給肺支氣管發(fā)育不良的治療帶來希望。目前，國內外關于MSCs改善早產(chǎn)兒相關肺損傷的有效性有許多相關報道。

間充質干細胞治療肺支氣管發(fā)育不良，用體外擴增獲取足量的MSCs是滿足臨床治療的前提。在過去的治療BPD的臨床前和臨床研究中，大多數(shù)是使用胎牛血清(FBS)作為人源MSCs培養(yǎng)添加物^[2]。但這已經(jīng)不符合國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（NMPA）對人源性干細胞產(chǎn)品的最新要求——“干細胞產(chǎn)品生產(chǎn)中應盡量避免使用動物源性材料”。同時，胎牛血清作為異源蛋白，培養(yǎng)擴增人源MSCs會增加其免疫原性并促進細胞衰老^[3]，因此，全世界范圍內都在努力尋找胎牛血清的代替品。目前，一種商品化的人血小板裂解液(hPL)作為間充質干細胞培養(yǎng)添加物獲得了科研人員極大的關注。

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